Serhat için DMD ve Otizmle Savaşan Bağış Kampanyası

Serhat için DMD ve Otizmle Savaşan Bağış Kampanyası

İZMİR’de yaşayan 7 yaşındaki Serhat Tanrıkulu, 3,5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adı verilen kas hastalığına yakalandı. DMD teşhisi konulmasının ardından Serhat’a otizm teşhisi konuldu. Bu durum karşısında ailesi gen tedavisi için bir kampanya başlattı ancak hala beklenen desteği göremediklerini belirtiyorlar. Serhat’ın annesi Yeşim Tanrıkulu, gen tedavisinin maliyetinin 3,5 milyon dolar olduğunu ve bu miktarı karşılayamayacaklarını ifade ediyor. Eğer tedavi sağlanamazsa, Serhat tekerlekli sandalyeye mahkum kalabilir.

Yeşim Tanrıkulu ve eşi Fesih Tanrıkulu’nun 04 Nisan 2019 tarihinde dünyaya gelen oğulları Serhat, 3,5 yaşına gelene kadar yürüme sorunu yaşadı. DMD teşhisi konulan Serhat’ta kas kayıpları başladı ve son birkaç aydır parmak uçlarına basarak yürümeye başladı. Aile, oğullarının otizmli olduğunu da öğrenince gen tedavisiyle tekerlekli sandalyeye mahkum olmadan iyileşmesini umuyor. Serhat haftada 5 gün özel eğitim ana sınıfına gidiyor ancak annesi, oğlunun henüz konuşamadığını ve hastalığının farkında olmadığını belirtiyor. Aile, gen tedavisi için başlattıkları kampanyadan henüz yeterli destek alamadıklarını dile getiriyor.

Serhat’ın annesi Yeşim Tanrıkulu, oğullarının durumunu “DMD’nin ardından otizm. Rehabilitasyon merkezlerine yazdırdık. Haftada iki kez dil ve fizik terapisi alıyor. DMD’nin daha önce adını bile bilmiyorduk. Hızlı yürüyemiyor. Parmak uçlarına basıyor. Arkadaşları oynarken o da boynu bükük onları izliyor. Ben de her anne gibi oğlumun yürüdüğünü, koştuğunu en önemlisi de yaşadığını görmek istiyorum” şeklinde açıklıyor. Aile, oğullarının tedavisi için başlattıkları kampanyadan bekledikleri destek alamadıklarını ve gen tedavisinin maliyetinin karşılanamayacak kadar yüksek olduğunu belirtiyor.

Serhat’ın babası Fesih Tanrıkulu ise oğullarının otizm ve DMD ile mücadele ettiğini söylüyor. Serhat’ın sürekli bağırıp kendine zarar verdiğini ve iletişim kuramadığını ifade eden baba, hayırseverlerden destek istiyor. DMD hastalığının maliyetinin yüksek olduğunu ve oğullarının tekerlekli sandalyeye mahkum olmadan tedavi olması gerektiğini belirtiyor.

Göz Atın

 

Exit mobile version